怎么分辨纯种狗狗？
对于纯种的判断没有绝对的标准，因为基因是连续的，一个基因的变化可能导致很多不同的表型差异， 比如同是显性基因(dominant gene)突变，有的基因序列变化会导致狗得白化病（缺乏黑色素导致皮肤和毛发发白），有的会使狗得蚕豆病（不能分解淀粉中的葡萄糖，导致溶血性贫血）....这些突变都是显性的，也就是说在父母中只要有一方携带这个突变基因，它就会表现出来；而且它们都会使狗丧失生育健康后代的能力，所以我们可以认为它们是纯合的突变的基因。但是如果我们把突变看成是一个点或一段序列，那么它在基因组上其实是个无规律排列的点，因此无法判定它是在哪里发生了突变又或是与其他什么位置的突变发生了串联、重组等变异。这样看来，即使我们找到了一只白化病的狗，也不能确定它是由哪个隐性基因突变导致的。
因此我们在对纯合性状进行描述的时候往往会用“显性”而不用纯合，例如白化病、聋哑症等都是显性的。如果我们要判断一对狗是否符合标准，那我们就需要看它们的亲代。当然，亲代不一定代表父母，也可以是祖父母乃至曾祖祖辈辈....这就要说到孟德尔法则了。孟德尔提出的遗传学第一定律就是： 1.生物体具有染色体，并且其形态和数目可以传给下一代。2.生物体的性状由基因控制。3.子二代的表现形与双亲相似。4.控制同一性状的基因成对存在且位于一对染色体的相同位点上，称等位基因。5.杂合体产生配子时，等位基因相互分离。6.生物体形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。7.受精时，精子与卵细胞结合是随机的。
以上几条可以很清楚的说明为什么我们只能看到亲代的性状而看不到上一代的性状了——由于基因的自由组合，两个纯合的显性基因的配对可能为纯合，也可能为隐性纯合，或者为隐性基因与杂合显性基因的组合等等;同样，如果亲代为AaBB， 那么它的后代可能是aabb、AA BB， Aa BB aa Bb AA aa BB Aa bb等等，也就是说当亲代有二个隐性基因时，它的后代会有无数个基因型的配对方式，而这些基因型的动物表现出来的性状也会各不相同，这就使我们对纯合的概念产生了质疑：既然我们不能肯定这只狗是否含有隐性基因，那我们又如何来定义纯合呢？ 所以我认为，只有在符合上述的几条理论的前提下再根据我们的经验来判断是不是纯合才是最准确的手段。